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 香港NIPS无创产前检查,准妈妈的正确选择!   


  我们一起来了解下什么是香港NIPS无创产前检查?

  NIPS是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检,只需要抽取孕妇血液经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险,需时约8-10个工作天。

  √非侵入式:只需抽取母血
  √安全:避免胎儿感染或流产
  √早期:怀孕10周即可检测
  √准确:准确率>99.5%
  抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液,报告于8-10个工作日完成。

  可检测项目:
  NIPS Express7项最基本,最必须的检测:包含3项染色体异常(T21、T18、T13)
  NIPS31项最普遍,最受欢迎的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项性染色体异常,5项微缺失症候群。
  NIPS Plus66项最深入,覆盖最全面的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项染色体异常,20项微缺失症候群,20项骨骼发育不良基因突变)
 全基因定序:

  NGS临床完美运用,23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析
  非侵入性:
  国际推荐,不会造成流产及感染,安全零风险
  10周筛检:
  怀孕10周即可检测,早期筛检早安心

  医师签核:
  临床医师报告评估,遗传咨询团队提供
  注意:三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇,不建议进行本筛检。
  NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。
  为了确保本筛检准确度,血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求,可能需要重新采样。

  适用对象:
  希望为胎儿进行最精确检测
  担心入侵性产检风险
  超声波异常或唐氏综合症高风险
  曾怀有染色体异常的胎儿
  反复流产 
 


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