唐氏筛查和T21无创DNA产检有哪些不同？真实经历分享

唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，一般准确率达80%左右。

唐氏筛查准确率达50%-60%，最好去正规的医院抽血检查，这样检查结果相对准确。一般建议在怀孕16-20周进行抽血检查，怀孕时间过长或者过短都会影响检查结果。

敏儿安t21产前检查是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，在早期怀孕10周可以做，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对孕妇和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知胎儿全部23对染色体及微缺失的遗传信息，还可以得知胎儿性别在内，准确率大于99.9%。

陈医师解释：正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，其中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条甚至3条。

唐氏筛查只可以检查常规的3项（(包括T21、T18、T13)）准确率一般在50%-60%左右，如果出现高危，还要进行无创及羊穿检查。敏儿安t21无创产前检查，可以检测胎儿全部的23对染色体（含T21、T18、T13)的相关出现的疾病缺陷外，及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群，准确率大于99.9%，对比唐氏筛查来说，敏儿安t21筛查的比较多，可以更全面的为宝宝健康发育护航。